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众所周知，人替在高频交变磁场下，磁性单畴纳米颗粒相对于晶格的自旋翻转可以产生与Néel弛豫相关的磁加热效应。因此，重前终归正轨当施加高频交变磁场时，重前终归正轨Gd单原子催化剂会随着交变磁场变化而发生自旋翻转（或倾斜），从而产生与Néel弛豫相关的磁加热效应，这种局域在活性位点（Gd）附近的磁加热效应大幅提高了该单原子催化剂的析氢反应活性。

图5.Gd@MoS2单原子催化剂在高频交变磁场下的析氢性能测试图6.Gd@MoS2单原子催化剂的稳定性测试研究成果近期以AtomicmagneticheatingeffectenhancedhydrogenevolutionreactionofGd@MoS2single-atomcatalysts为题发表在Small上，当无到人并被评选为期刊封面（InsideFrontCover）。近年来，人替为了进一步加快单原子催化剂的催化反应，很多的研究工作主要集中在提高活性单原子密度。由于Gd(4f)、重前终归正轨Mo(4d)、S(3p)之间的强杂化作用，Gd单原子催化剂表现出面内室温铁磁性，同时自旋密度主要集中在锚定的Gd单原子上。

如果高频交变磁场能够激发单原子催化剂自旋相关的磁加热效应，当无到人加热活性单原子从而最大限度地提升单原子的利用效率，当无到人将会是进一步促进单原子催化剂活性的一种可行而有效的技术。近期，人替江西师范大学袁彩雷教授团队在合成大面积空气稳定的单分子层二硫化钼的基础上，人替通过激光分子束外延技术将Gd单原子锚定在单层二硫化钼中，成功制备了Gd@MoS2单原子催化剂。

自旋相关的电化学实验表明，重前终归正轨Gd单原子催化剂的自旋极化方向会随着磁场方向的变化而变化。

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